Eventos adversos
Buenas Prácticas Clínicas en Investigación
Capacitación que forma parte del Curso "Buenas Prácticas Clínicas en Investigación". En esta charla, Cristian Guridi, médico y miembro de la Comisión Conjunta de Investigación en Salud (CCIS), expone sobre los “Eventos Adversos (EA) en Protocolos de Investigación”, de acuerdo al texto “Buenas Prácticas Clínicas: Documentos para las Américas”. Los puntos abordados son: Definició...
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Drug-Related Side Effects and Adverse Reactions/diagnosis, Courses, Biomedical Research, Clinical Protocols, Pharmaceutical Research, Eventos adversos, Protocolos de Investigación, reportes
El Proceso de Consentimiento Informado
Buenas Prácticas Clínicas en Investigación
Este módulo forma parte del Curso "Buenas Prácticas Clínicas en Investigación". La clase, a cargo de Carlos Burger, abogado, doctor en Cs. Jurídicas y Sociales y miembro de la Comisión Conjunta Investigaciones en Salud y el Comité de Ética Central Ministerio de Salud bonaerense, aborda cuestiones generales básicas sobre temas vinculados al proceso de Consentimiento Informado (CI), a sabe...
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Informed Consent, Informed Consent/legislation & jurisprudence, Health Research Policy, Bioethical Issues, Biomedical Research, Human Experimentation, Patient Rights, Personal Autonomy, Courses, Consentimiento Informado, Investigación clínica, Investigación farmacéutica, Legislación
